孕婦無創染色體檢查

簡介

  • 染色體異常是造成嬰兒先天缺陷的主要因素之一。正常人染色體有23對,若任何一條染色體有數目、結構的異常,孩子的健康就會出現問題。而染色體異常是隨機的,每個母親都有機會誕下染色體異常的嬰兒。

孕婦無創染色體檢查NIPT23
檢測特點
早期:懷孕8週即可檢查
安全:零感染風險,避免胎兒子宮內感染及流產
非侵入性:抽取 10ml 母親週邊血,不需羊膜穿刺
準確:雙平台NGS次世代定序技術,準確率 >99.5%
適合對象
緊張下一代健康的高齡產婦
為8周或以上的孕婦而設
適用於早孕期唐氏綜合症高風險孕婦
檢測疾病名稱
唐氏綜合症
愛華氏綜合症
巴特氏綜合症
端立綜合症
三倍X染色體症
柯林菲特氏症
超Y症候群
其它染色體症
HKD$12,000