300+隐性疾病基因检测

根据单基因疾病的研究显示，平均每一个人就带有 2.8 个隐性致病基因。

如果父母双方都各带有同一隐性基因突变，他们有75%机会把突变的隐性基因遗传给后代，孩子有高达25%的机会同时遗传了父母各自的隐性致病基因而成为重症患者。多数的单基因遗传病会导致患者死亡、畸形、智力受损或器官衰竭。

另外，孩子有50%的机率只从父母遗传了一个隐性致病基因成为「致病基因携带者」，并有机会继续遗传给下一代。

若能够尽早知道下一代患上这些遗传病的风险，就可以帮助计划生育的夫妇及于怀孕初期阶段的孕妇预先作准备。

300+隐性疾病基因检测利用最新基因测序技术，侦测超过300种隐性基因疾病，有助评估未出生孩子的健康风险

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