300+隱性疾病基因檢測

根據單基因疾病的研究顯示，平均每一個人就帶有 2.8 個隱性致病基因。

如果父母雙方都各帶有同一隱性基因突變，他們有75%機會把突變的隱性基因遺傳給後代，孩子有高達25%的機會同時遺傳了父母各自的隱性致病基因而成為重症患者。多數的單基因遺傳病會導致患者死亡、畸形、智力受損或器官衰竭。

另外，孩子有50%的機率只從父母遺傳了一個隱性致病基因成為「致病基因攜帶者」，並有機會繼續遺傳給下一代。

若能夠盡早知道下一代患上這些遺傳病的風險，就可以幫助計劃生育的夫婦及於懷孕初期階段的孕婦預先作準備。

300+隱性疾病基因檢測利用最新基因測序技術，偵測超過300種隱性基因疾病，有助評估未出生孩子的健康風險

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