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300+隱性疾病基因檢測


根據單基因疾病的研究顯示,平均每一個人就帶有 2.8 個隱性致病基因。

如果父母雙方都各帶有同一隱性基因突變,他們有75%機會把突變的隱性基因遺傳給後代,孩子有高達25%的機會同時遺傳了父母各自的隱性致病基因而成為重症患者。多數的單基因遺傳病會導致患者死亡、畸形、智力受損或器官衰竭。

另外,孩子有50%的機率只從父母遺傳了一個隱性致病基因成為「致病基因攜帶者」,並有機會繼續遺傳給下一代。

若能夠盡早知道下一代患上這些遺傳病的風險,就可以幫助計劃生育的夫婦及於懷孕初期階段的孕婦預先作準備。


300+隱性疾病基因檢測利用最新基因測序技術,偵測超過300種隱性基因疾病,有助評估未出生孩子的健康風險

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300+隱性疾病基因檢測
有效檢驗多達300種隱性基因疾病
 採用NGS (Next-Generation Sequencing)最新次世代基因測序技術,準確可靠
 包括常見甲型/乙型地中海貧血、G6PD缺乏症(蠶豆症)、遺傳性失聰、黏多醣症、脊髓性肌肉萎縮及脆性X綜合症等
適用對象:
進行婚前檢查伴侶
計劃懷孕夫婦
早期懷孕階段孕婦
優點
只需血液或唾液樣本均可進行檢測

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