美邦女性健康檢查計劃


孕婦無創染色體檢查加微缺失檢查NIPT23+
檢測特點
早期:懷孕 8週 即可檢查
安全:零感染風險,避免胎兒子宮內感染及流產
非侵入性:抽取 10ml 母親週邊血,不需羊膜穿刺
全面:篩檢全 23 對染色體 + 掃描 20 種微缺失
準確:雙平台NGS次世代定序技術,準確率 >99.5%
適合對象
緊張下一代健康的高齡產婦
為8周或以上的孕婦而設
適用於早孕期唐氏綜合症高風險孕婦
檢測疾病名稱
‧ 唐氏綜合症 ‧ 阿拉吉歐症候群 ‧ 狄喬治氏症候群
‧ 愛華氏綜合症 ‧ Jacobsen 症候群 ‧ 缺失症候群
‧ 巴特氏綜合症 ‧ 遺傳性壓力易感性神經病變 ‧ 威廉氏症候群
‧ 端立綜合症 ‧ Rubinstein-Taybi 症候群 ‧ Koolen-de Vries 症候群
‧ 三倍X染色體症 ‧  WAGR 症候群 ‧ 小胖威利症候群
‧ 柯林菲特氏症 ‧ Potocki-Shaffer 症候群 ‧ 天使症候群
‧ 超Y症候群 ‧ Miller Dieker 症候群 ‧ 史密斯-馬吉利氏症候群
‧ 小腦萎縮症 ‧ 心律失常 ‧ 威爾森氏症
‧ 其它染色體症 ‧ 1q21.1 缺失症候群 ‧ 貓哭症
‧ Kleefstra 症候群 ‧ 18q 缺失症候群
‧ Phelan-Mcdermid 症候群 ‧ 沃夫―賀許宏氏症候群
HKD$15,000