美邦女性健康檢查計劃
孕婦無創染色體檢查加微缺失檢查NIPT23+ | ||
檢測特點 | ||
早期:懷孕 10週 即可檢查 | ||
安全:零感染風險,避免胎兒子宮內感染及流產 | ||
非侵入性:抽取 10ml 母親週邊血,不需羊膜穿刺 | ||
全面:篩檢全 23 對染色體 + 掃描 20 種微缺失 | ||
準確:雙平台NGS次世代定序技術,準確率 >99.5% | ||
適合對象 | ||
緊張下一代健康的高齡產婦 | ||
為10周或以上的孕婦而設 | ||
適用於早孕期唐氏綜合症高風險孕婦 | ||
檢測疾病名稱 | ||
‧ 唐氏綜合症 | ‧ 阿拉吉歐症候群 | ‧ 狄喬治氏症候群 |
‧ 愛華氏綜合症 | ‧ Jacobsen 症候群 | ‧ 缺失症候群 |
‧ 巴特氏綜合症 | ‧ 遺傳性壓力易感性神經病變 | ‧ 威廉氏症候群 |
‧ 端立綜合症 | ‧ Rubinstein-Taybi 症候群 | ‧ Koolen-de Vries 症候群 |
‧ 三倍X染色體症 | ‧ WAGR 症候群 | ‧ 小胖威利症候群 |
‧ 柯林菲特氏症 | ‧ Potocki-Shaffer 症候群 | ‧ 天使症候群 |
‧ 超Y症候群 | ‧ Miller Dieker 症候群 | ‧ 史密斯-馬吉利氏症候群 |
‧ 小腦萎縮症 | ‧ 心律失常 | ‧ 威爾森氏症 |
‧ 其它染色體症 | ‧ 1q21.1 缺失症候群 | ‧ 貓哭症 |
‧ Kleefstra 症候群 | ‧ 18q 缺失症候群 | |
‧ Phelan-Mcdermid 症候群 | ‧ 沃夫―賀許宏氏症候群 |
HKD$18,000 |