420+隐性疾病基因检测
根据基因疾病的研究显示,平均每一个人就带有 2.8 个隐性致病基因。
当父母双方都各带有同一隐性基因突变,他们有75%机会把突变的隐性基因遗传给后代,孩子有高达25%的机会同时遗传了父母各自的隐性致病基因而成为重症患者。多数的单基因遗传病会导致患者死亡、畸形、智力受损或器官衰竭。
另外,孩子有50%的机率只从父母那里遗传到一个隐性致病基因,成为「致病基因携带者」,并有机会继续遗传给下一代。
若能够尽早知道下一代患上这些遗传病的风险,就可以帮助计划生育的夫妇和怀孕初期的孕妇提前作准备。
420+隐性疾病基因检测利用最新基因测序技术,侦测超过420种隐性基因疾病,有助评估未出生孩子的健康风险
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420+隐性疾病基因检测 HrSc300+D | |
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420+隐性疾病基因检测 | |
有效检验多达420种隐性基因疾病 | |
採用NGS (Next-Generation Sequencing)最新次世代基因测序技术,准确可靠 | |
包括常见甲型/乙型地中海贫血、G6PD缺乏症(蚕豆症)、遗传性失聪、黏多醣症、嵴髓性肌肉萎缩及脆性X综合症等 | |
适用对象: | |
进行婚前检查伴侣 | |
计划怀孕夫妇 | |
早期怀孕阶段孕妇 | |
优点 | |
只需血液或唾液样本均可进行检测 |
HKD$8,900 |