美邦女性健康检查计划
| 孕妇无创染色体检查加微缺失检查NIPT23+ | ||
| 检测特点 | ||
| 早期：怀孕 10週 即可检查 | ||
| 安全：零感染风险，避免胎儿子宫内感染及流产 | ||
| 非侵入性：抽取 10ml 母亲週边血，不需羊膜穿刺 | ||
| 全面：筛检全 23 对染色体 ＋ 扫描 20 种微缺失 | ||
| 准确：双平台NGS次世代定序技术，准确率 >99.5% | ||
| 适合对象 | ||
| 紧张下一代健康的高龄产妇 | ||
| 为10周或以上的孕妇而设 | ||
| 适用于早孕期唐氏综合症高风险孕妇 | ||
| 检测疾病名称 | ||
| ‧ 唐氏综合症 | ‧ 阿拉吉欧症候群 | ‧ 狄乔治氏症候群 |
| ‧ 爱华氏综合症 | ‧ Jacobsen 症候群 | ‧ 缺失症候群 |
| ‧ 巴特氏综合症 | ‧ 遗传性压力易感性神经病变 | ‧ 威廉氏症候群 |
| ‧ 端立综合症 | ‧ Rubinstein-Taybi 症候群 | ‧ Koolen-de Vries 症候群 |
| ‧ 三倍X染色体症 | ‧ WAGR 症候群 | ‧ 小胖威利症候群 |
| ‧ 柯林菲特氏症 | ‧ Potocki-Shaffer 症候群 | ‧ 天使症候群 |
| ‧ 超Y症候群 | ‧ Miller Dieker 症候群 | ‧ 史密斯-马吉利氏症候群 |
| ‧ 小脑萎缩症 | ‧ 心律失常 | ‧ 威尔森氏症 |
| ‧ 其它染色体症 | ‧ 1q21.1 缺失症候群 | ‧ 猫哭症 |
| ‧ Kleefstra 症候群 | ‧ 18q 缺失症候群 | |
| ‧ Phelan-Mcdermid 症候群 | ‧ 沃夫―贺许宏氏症候群 | |
| HKD$18,000 |