mRNA循環腫瘤細胞檢測
mRNA循環腫瘤細胞早期篩檢是透過嶄新mRNA動態基因技術，檢測體內循環腫瘤細胞數量，便可以超早期篩檢出體內有否腫瘤細胞存在。mRNA動態基因技術，只需抽取少量血液檢驗，便可檢測0.2cm或以上的腫瘤細胞，準確度、靈敏度及特異性可高達93-97%。
快速目錄
1. 腫瘤和癌症的分別
2. 點解早期篩檢咁重要 ?
3. 關於mRNA循環腫瘤細胞檢測
4. mRNA與其他臨床篩檢工具的比較
5. mRNA循環腫瘤細胞早期篩檢計劃
腫瘤是一群異常增生、多餘的細胞，可能在任何器官或部位發生。
腫瘤可分為良性或是惡性腫瘤，主要以其生長方式和性質區分，而非以致命性來作分類。
良性腫瘤在原發處增生，不會擴散到身體其他部分，一般需要定期檢查，並不危及性命。 但若不停增生，則可能壓迫到鄰近的器官，便需要讓醫生作進一步檢查並予以適當的治理。
惡性腫瘤就會形成所謂的癌症。具備擴散能力，必須治療，否則會破壞周圍的正常組織，繼而經血液或淋巴系統入侵其他器官。
根據香港癌症資料統計中心2020年的數據，2020年香港錄得的癌症發病數字有34,179宗，死亡個案則有14,805宗。於75歲前，本港大約4位男士中有1位會患上癌症，而大約5位女士中則有1位會有癌症。根據本港首份乳腺癌及大腸癌分期存活率彙報，於2010至2017年間確診第一期乳癌的女性患者，五年相對存活率可高達99.3%，至於確診第一期大腸癌的患者，五年相對存活率亦高達95.7%。一般而言，若癌症病人在確診後五年內，經治療後病情得到改善，而且沒有出現轉移或擴散，則有較大機會痊癒。足見及早發現、及時治療的重要性。
癌症離我們很近，但有又多少人會及早預防和進行篩檢? 有不少人在晚期階段才發現有癌症，這個時候進行治療就已經太遲了。晚期癌症診斷可歸因於許多因素，例如推遲癌症篩查、症狀通常在癌症進展後才會出現，或者缺乏方便的篩查選擇。這些數字正正就提醒我們，不要輕視癌症的嚴重性，任何年紀都有機會患上。
隨著科技的推步，市面上已有不同檢測方法和治療方法可以有效消滅癌細胞，越早發現及接受治療，患者的病情就越大機會得到改善，存活率亦會提高。
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腫瘤在不斷分裂增生時，內部會產生缺氧反應，誘發血管新生機制，腫瘤細胞會由新生血管脫落到血液循環中，形成循環腫瘤細胞Circulating Tumor Cells (CTCs)。每公克惡性腫瘤每天可釋放約100萬顆腫瘤細胞到血液中。因此透過嶄新mRNA動態基因技術，檢測體內循環腫瘤細胞數量，便可以超早期篩檢出體內有否腫瘤細胞存在
- 優勢
。可超早期檢測0.2cm或以上的腫瘤。準確度、靈敏度及特異性可高達93-97%。只需抽取少量血液檢驗，侵入性低、安全性高、絕無輻射
- mRNA技術在其他國家的應用
目前的腫瘤標誌檢驗的是終端蛋白質，所以敏感度一般，有機會有偽陰性（有癌細胞卻沒發現）及偽陽性（沒有癌症，指數卻高）。
影像檢查必須在癌細胞發展到一定大小時才能看到，如果查到有問題，通常情況也比較嚴重。而用到MRI或PET等，單項檢查又比較昂貴，且後者更有高輻射。
mRNA循環腫瘤細胞篩檢使用多標記同時分析，具有高靈敏度及與準確度，且檢查價錢屬中位，優於目前一般的癌症測試。
越早期發現可以越容易控制及治療惡性腫瘤。mRNA循環腫瘤細胞早期檢測可以有效發現0.2cm的腫瘤細胞，比起影像學如CT、MRI、PET可更早期發現！
透過嶄新mRNA動態基因技術，檢測體內循環腫瘤細胞數量，便可以超早期篩檢出體內有否腫瘤細胞存在。mRNA動態基因技術，只需抽取少量血液檢驗，便可檢測0.2cm或以上的腫瘤細胞，準確度、靈敏度及特異性可高達93-97%。
透過嶄新mRNA動態基因技術，檢測體內循環腫瘤細胞數量，便可以超早期篩檢出體內有否腫瘤細胞存在。mRNA動態基因技術，只需抽取少量血液檢驗，便可檢測0.2cm或以上的腫瘤細胞，準確度、靈敏度及特異性可高達93-97%。
按此：了解男性九項循環腫瘤細胞早期篩檢
按此：了解女性九項循環腫瘤細胞早期篩檢
mRNA循環腫瘤細胞專項檢測
mRNA循環腫瘤細胞專項檢測可詳細分析30-32個專項mRNA分子標記，進一步分析腫瘤的特異性。專項檢測適用於癌症療效評估、術後及癒後追蹤，可有效地找出對罹癌患者較適合的治療方法。因此適合罹癌患者、癌症術後追蹤人士及癌症癒後追蹤人士。