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| 檢測特點 |
| 早期：懷孕 10週 即可檢查 |
| 安全：零感染風險，避免胎兒子宮內感染及流產 |
| 非侵入性：抽取 10ml 母親週邊血，不需羊膜穿刺 |
| 全面：篩檢全 23 對染色體 ＋ 掃描 20 種微缺失 |
| 準確：雙平台NGS次世代定序技術，準確率 >99.5% |
| 適合對象 |
| 緊張下一代健康的高齡產婦 |
| 為10周或以上的孕婦而設 |
| 適用於早孕期唐氏綜合症高風險孕婦 |
| 檢測疾病名稱 |
| ‧ 唐氏綜合症 | ‧ 阿拉吉歐症候群 | ‧ 狄喬治氏症候群 |
| ‧ 愛華氏綜合症 | ‧ Jacobsen 症候群 | ‧ 缺失症候群 |
| ‧ 巴特氏綜合症 | ‧ 遺傳性壓力易感性神經病變 | ‧ 威廉氏症候群 |
| ‧ 端立綜合症 | ‧ Rubinstein-Taybi 症候群 | ‧ Koolen-de Vries 症候群 |
| ‧ 三倍X染色體症 | ‧ WAGR 症候群 | ‧ 小胖威利症候群 |
| ‧ 柯林菲特氏症 | ‧ Potocki-Shaffer 症候群 | ‧ 天使症候群 |
| ‧ 超Y症候群 | ‧ Miller Dieker 症候群 | ‧ 史密斯-馬吉利氏症候群 |
| ‧ 小腦萎縮症 | ‧ 心律失常 | ‧ 威爾森氏症 |
| ‧ 其它染色體症 | ‧ 1q21.1 缺失症候群 | ‧ 貓哭症 |
| ‧ Kleefstra 症候群 | ‧ 18q 缺失症候群 |
| ‧ Phelan-Mcdermid 症候群 | ‧ 沃夫―賀許宏氏症候群 |
